在農業科學、生物工程、食品、科研教育等機構中經常需要對微生物進行分離然后純培養，這時候經常需要蜀科實驗室離心機對樣品進行分離，蜀科實驗室離心機已通過ISO9001：2008；ISO13485：2003;CE 等質量體系和產品認證，獲選“國產好儀器”，售后服務完善，是各大機構的*。今天來介紹蜀科實驗室離心機分離培養的方法。

 分離單一微生物的方法很多，常用的有以下幾種：

 1、將(jiang)被檢材料接種(zhong)(zhong)于適宜培(pei)(pei)養基，再于固體培(pei)(pei)養基表面(mian)生長的(de)菌(jun)落(luo)(luo)中，選樣欲分離菌(jun)的(de)單個(ge)菌(jun)落(luo)(luo)，移種(zhong)(zhong)于另(ling)一適宜培(pei)(pei)養基中培(pei)(pei)養。因為一個(ge)菌(jun)落(luo)(luo)通(tong)常由(you)一個(ge)細菌(jun)生長繁殖所(suo)形(xing)成，故(gu)培(pei)(pei)養出的(de)細菌(jun)是單一的(de)種(zhong)(zhong)類(lei)，即(ji)純培(pei)(pei)養。

 2、用特(te)殊的培(pei)養環境（如厭(yan)氧(yang)、二氧(yang)化碳環境等）分(fen)離細菌。

將被檢材料(liao)接(jie)種于易感動物體(ti)內(nei)，使病原菌在動物體(ti)內(nei)繁殖，然后從動物體(ti)內(nei)取材料(liao)利(li)用(yong)蜀科實驗室(shi)離(li)心(xin)機進行(xing)離(li)心(xin)分(fen)離(li)出需要(yao)的成分(fen)后培(pei)養(yang)。利(li)用(yong)某些細(xi)(xi)菌對(dui)一些理(li)化因素有特殊抵抗力，用(yong)理(li)化方法(fa)處理(li)接(jie)種材料(liao)，殺死其他微生(sheng)物而保存(cun)需要(yao)的細(xi)(xi)菌，再(zai)分(fen)離(li)培(pei)養(yang)。

一般情況下，被檢(jian)材料用(yong)前種方(fang)法分離培(pei)養(yang)即(ji)可。如選撿材料污染(ran)嚴重(zhong)，可先用(yong)后種方(fang)法處理，再(zai)用(yong)前種方(fang)法獲得純培(pei)養(yang)。

 在蜀科實驗室離心機分離培養操作中，嚴格遵守無菌操作。所有用具、培養基、試劑都要經過滅菌，而且不能長時間暴露于空氣中。禁止用手接觸或用口吹已滅菌的器皿內部。根據被檢材料中可能存在的病原苗的特性，選擇適當的培養基和培養條件：（溫度、氣體環境等）。進行未知菌的初次分離，好多用幾種培養基，如肉湯、鮮血瓊脂、麥康克瓊脂等，每種培養基接種數管，分別放在普通環境和厭氧環境中培養。一般經過24—78小時觀察結果，但也有一些病原菌，需要培養校長時間才能生長。被檢材料一般不需要處理，直接按種于培養基上。當懷疑為有芽腦的病原苗時，可將被檢材料加生理鹽水磨碎，作成1：10乳劑（液體材料不必稀釋），置60-80℃水浴中20—30分鐘，以殺死無芽胞的雜菌，然后再接種于培養基中。
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