科收到標(biao)本(ben)后，應(ying)盡快使用蜀科低速離心機分離血(xue)清或血(xue)漿進(jin)行測定。以(yi)下是測定方(fang)法:
  標本先45℃水浴10分鐘，再低速離心(xin)(xin)機3000r/min離心(xin)(xin)5分鐘，即可使(shi)LDH、K等(deng)顯著升高。對血液標本(ben)外觀觀察是判斷(duan)標本(ben)質量的直觀的方法，外觀異常(chang)有溶(rong)血、黃疸、脂(zhi)血等(deng)情形，是引(yin)起測定(ding)誤差常(chang)見的因素。

 （1）標本的離心(xin)(xin)分離血清(qing)應(ying)選(xuan)擇離心(xin)(xin)機相(xiang)對(dui)離心(xin)(xin)力（RCF）為(wei)1000g~1200g，離心(xin)(xin)時(shi)間為(wei)5~10分鐘。增加相(xiang)對(dui)離心(xin)(xin)力或增加離心(xin)(xin)時(shi)間，都(dou)易引(yin)起溶(rong)血。

　（2）溶(rong)血(xue)(xue)標本的處理，溶(rong)血(xue)(xue)可導致RBC內多種成分的釋出(chu)，引(yin)起對測定方法的干擾，Hb≥0.2g/L，肉眼可見溶(rong)血(xue)(xue)。

　　①間(jian)接(jie)干擾：Hb的釋出(chu)，可引起間(jian)接(jie)的干擾，因Hb在波長為431nm和555nm處有光(guang)吸收，若被測物選(xuan)用(yong)與(yu)之相(xiang)近波長作(zuo)比(bi)色分析時，可導致假性增高。處理方(fang)法：輕度溶血，同(tong)時作(zuo)血清空(kong)白(bai)；嚴(yan)重溶血，重留(liu)樣本。

　　②直接干擾：RBC內(nei)含量高的血(xue)液(ye)化學成(cheng)分(fen)(fen)溶(rong)血(xue)后，這些(xie)化學成(cheng)分(fen)(fen)在血(xue)清(qing)中濃度(du)就會增高，避免用溶(rong)血(xue)標(biao)本測定在RBC內(nei)含物(wu)高的化學成(cheng)分(fen)(fen)。如鉀、ALP、AST、Bil、CK、LD、ACP等。

　　（3）乳糜標本的處理高脂血癥的病人往往可導致乳糜血，應對乳糜血進行澄清。具體方法如下：血清和（或）血漿與氟利昂以1：1在玻璃試管中混合。氟利昂在血漿和（或）血清下，180℃顛倒試管3min，使充分混合。然后蜀科低速離心機3000g離心6min.上清液為澄清的血清，中層含沉淀的脂蛋白，下層為多余的氟利昂，澄清過程可重復多次而不影響酶的活性和底物。

　　（4）膽(dan)紅(hong)(hong)素（黃疸）標(biao)本(ben)的處(chu)理膽(dan)紅(hong)(hong)素的顏色(se)對(dui)反應結果為黃色(se)和(he)紅(hong)(hong)色(se)化(hua)合物的比色(se)分(fen)析有(you)正向干(gan)擾，可用(yong)樣(yang)品空白或動力學和(he)雙試(shi)劑消(xiao)(xiao)除。另(ling)外(wai)，膽(dan)紅(hong)(hong)素不穩定，在(zai)堿性環境或強光線(xian)照射下，轉變為膽(dan)綠(lv)素、膽(dan)褐素而褪色(se)，如(ru)用(yong)堿性苦味酸(suan)法(fa)測定肌酐(gan)，黃疸標(biao)本(ben)常(chang)常(chang)會出現負數(shu)。另(ling)外(wai)膽(dan)紅(hong)(hong)素還有(you)還原性，對(dui)Trinder反應有(you)負干(gan)擾，如(ru)氧化(hua)酶(mei)法(fa)測定葡萄糖、膽(dan)固醇、甘油(you)三脂、尿酸(suan)等，可通過進行干(gan)擾試(shi)驗消(xiao)(xiao)除恒定誤(wu)差(cha)。

  蜀科低速離心機在實驗室處理血清或血漿標本中有廣泛應用，還可應用(yong)于放射(she)免疫、生(sheng)物化學(xue)、食品衛生(sheng)、環保等科(ke)研領(ling)域。蜀科(ke)低速離心機作簡單、運(yun)行平衡、性能穩定、安全可(ke)靠，歡迎選購！